RecomendaçÕes imuno hematologia
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visual para hemólise Grupo ABO/ Rh D PAI TAD Provas Compatibilidade Amostra pré- transfusional √ √ √ √ √ Amostra pós- transfusional √ √
√ √ Amostra da tubuladura/saco transfusão √ √
√ Se o TAD na amostra pós–transfusional for positivo, deve efectuar-se a eluição e a identificação do anticorpo em causa. d) O resultado da investigação das reacções transfusionais imuno-hemolíticas deve ser registado na ficha transfusional do doente e enviado ao médico assistente. 58 59 A recolha e a análise de dados relativos a “acidentes” e “incidentes” no processo transfusional, nomeadamente, a frequência e a gravidade das reacções transfusionais, os erros na identificação de amostras/unidades a transfundir, a frequência de transmissão de doenças infecciosas, etc., vai permitir dotar a comunidade médica de informação sobre as complicações da terapêutica transfusional, tomar medidas para prevenir a repetição de acidentes ou erros, ou tomar medidas quando um problema possa envolver mais do que um receptor (por exemplo, a transmissão de doenças infecciosas ou problemas com o material utilizado – sacos, filtros, etc.). A implementação de um programa de hemovigilância é obrigatória, de acordo com a legislação que se refere aos requisitos de rastreabilidade e à notificação de reacções e incidentes adversos graves. O programa a desenvolver em cada hospital será assim, obrigatoriamente, no futuro, integrado num programa a nível nacional. Um programa de hemovigilância tem por objectivo último o aumento da segurança transfusional, pelo que todos os profissionais envolvidos na terapêutica transfusional devem comunicar todos os efeitos indesejáveis e inesperados à Comissão de Transfusão que deve existir em cada hospital.
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