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Dadores de Sangue

Sempre que haja história de gravidez e/ou transfusões prévias deve 

efectuar-se  PAI  no  soro/plasma  dos  dadores,  de  modo  a  detectar 

eventuais alo-imunizações. 

O resultado da PAI condiciona a utilização dos diferentes componentes 

sanguíneos. Os componentes plasmáticos não devem ser utilizados 

para transfusão.

Doentes

A  PAI  é  um  dos  testes  pré-transfusionais  e  deve  ser  sempre 

efectuada a todos os doentes candidatos a transfusões de sangue e/

ou componentes.

Se a urgência da transfusão inviabilizar a realização da PAI antes do 

envio do concentrado de eritrocitos, deve proceder-se à sua execução 

de  imediato,  após  o  envio  da  unidade  e,  em  caso  de  obtenção  de 

um resultado positivo, o médico do doente deve ser informado. A 

decisão acerca da eventual suspensão da transfusão dependerá do 

significado clínico do(s) anticorpo(s)

A amostra a utilizar para a realização da PAI não deve ter mais de 

72 horas, excepto se tiver sido conservada congelada e não existir 

história de gravidez ou transfusão. A amostra, depois de utilizada, 

deve ser conservada a temperatura entre 2 e 6º C por um período 

não inferior a sete dias após a data da transfusão.

A PAI deve ser repetida com nova amostra, antes de cada episódio 

transfusional de componentes eritrocitários, sempre que o intervalo 

de tempo após a pesquisa anterior seja superior a 72 horas. 

Sempre  que  seja  solicitada  nova  transfusão  de  componentes 

eritrocitários, o resultado da PAI efectuada deve ser comparado com 

os registos anteriores do doente.



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Sempre  que  a  PAI  é  positiva,  deve  proceder-se  à  identificação 

da especificidade do(s) anticorpo(s) irregulares encontrado(s) no 

soro/plasma.

A identificação de anticorpos irregulares deve incluir, obrigatoriamente, 

o meio no qual a PAI foi reactiva. 

Quando  necessários  para  a  identificação,  devem  utilizar-se  outros 

meios, nomeadamente, o meio enzimático. 

À  semelhança  da  PAI,  na  identificação  de  anticorpos  utilizam-se 

suspensões  eritrocitárias  de  dadores  seleccionados  do  grupo  O, 

com  fenotipo  conhecido,  devendo  estas  suspensões,  igualmente, 

incluir antigénios dos grupos associados à formação de anticorpos 

clinicamente significativos.

Utiliza-se um número de suspensões maior do que na PAI, geralmente 

adquiridas em painéis, obtendo-se, desta forma, maior variedade de 

fenotipos. Assim, é possível obter um grau de probabilidade maior de 

identificar correctamente a especificidade do anticorpo. Para se poder 

identificar a especificidade de um anticorpo anti-eritrocitário com um 

grau de probabilidade aceitável, deve ocorrer reactividade com, pelo 

menos, duas suspensões positivas para o antigénio correspondente 

e  ausência  de  reactividade  com  outras  duas  suspensões  negativas 

para o antigénio.




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