RecomendaçÕes imuno hematologia


  Rotulagem do Componente a Transfundir



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5.  Rotulagem do Componente a Transfundir

Antes de rotular a unidade para determinado receptor, deve 

a) 

verificar-se:



- Se o componente e as especificações correspondem 

ao pedido.

- Se cumpre os requisitos de rotulagem previstos na 

legislação (Decreto-Lei 267/2007 de 24 de Julho).

O  rótulo  de  identificação  do  receptor  deve  conter  os 

b) 


seguintes requisitos mínimos:

- Nome do doente e número de identificação iguais aos 

do pedido/requisição.

- Número e grupo sanguíneo da unidade.

- Local onde vai ser efectuada a transfusão.

- Grupo sanguíneo do doente.

- Resultado das provas de compatibilidade e data de 

execução.

De  acordo  com  a  legislação  em  vigor,  é  obrigatória  a 

c) 


confirmação  de  que  a  transfusão  foi  administrada  ao 

doente correcto e que a mesma foi monitorizada e avaliada 

para  efeitos  adversos.  Assim,  os  Serviços  de  Medicina 

Transfusional devem ter procedimentos escritos que lhes 

permitam:

- Registar, no processo do doente, os dados relativos aos 

componentes  transfundidos  (Decreto  Regulamentar 

nº 16/95 de 29 de Maio).

-  Registar  os  dados  da  avaliação  clínica  relacionados 

com a  transfusão (frequência cardíaca, temperatura, 

pressão arterial).

- Registar a ocorrência de qualquer reacção transfusional, 

de acordo com o descrito no capítulo 09.

- Notificar incidentes e reacções adversas.



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