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Cromossomo: representa uma cadeia dupla de 

DNA enrolada em proteínas nucleares denomina-

das de histonas e associadas também a outras pro-

teínas. As células apresentam 23 pares diferentes 

de cromossomos; todo o DNA de nossas células 

quando estirado percorreria um trajeto 50.000 ve-

zes igual a distância entre a Lua e a Terra. Para eco-

nomizar espaço, a natureza enrolou-os em forma 

de cromossomos, verdadeiros novelos de DNA.

Quando a fita ou filamento duplo de DNA está 

ativo ou se duplicando, ou sendo copiado, a mo-

lécula apresenta a forma linear, mas quando isto 

não  está  acontecendo  o  DNA  e  as  proteínas  se 

organizam e assumem uma forma de X e em um 

cromossomo especial a forma de Y. Os cromosso-

mos na forma de X geralmente possuem dois bra-

ços superiores menores identificados pela letra “p” 

derivada do francês “petit” e dois braços inferiores 

maiores identificados por “q”, a letra seqüencial ao 

p no alfabeto.

Por  analogia,  podemos  dizer  que  os  cromos-



Conceitos de genética e hereditariedade aplicados à compreensão das reabsorções dentárias durante a movimentação ortodôntica

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Maringá, v. 9, n. 2, p. 79-94, mar./abr. 2004

somos são os armários ou os computadores onde 

estão guardados as informações ou os arquivos de-

nominados de genes. 

Gene:  representa  uma  seqüência  de  nucleo-

tídeos no DNA contendo uma informação com-

pleta, ou um arquivo completo, capaz de fazer a 

célula sintetizar algo ou realizar uma determinada 

função

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.  Este  segmento  de  DNA,  seqüência  de 



nucleotídeos ou arquivo pode ser maior ou menor, 

ou  seja,  há  genes  pequenos  e  grandes.  Um  gene 

pode regular parte de uma estrutura e outro gene 

a  outra  parte  desta  mesma  estrutura,  ou  seja,  os 

genes podem atuar em um mesmo processo.

Os genes estão seqüencialmente localizados no 

DNA, ou melhor, compõem o DNA e juntamente 

com as proteínas nucleares formam os cromosso-

mos. Em cada um dos pares de cromossomo temos 

genes diferentes. O lugar onde o gene se encontra 

na  molécula  do  DNA  também  é  referido  como 

lócus gênico.

A nomenclatura do lócus gênico, ou endereço 

do gene é importante e segue as seguintes regras 

convencionadas internacionalmente: 1º a letra D 

de DNA; 2º a designação do número ou letra do 

cromossomo; 3º grau de complexidade da seqüên-

cia do DNA no local: S= simples, Z= altamente re-

petida e F= seqüências semelhantes entre genes; e 

4º a ordem de descrição do gene. Desta forma, um 

exemplo seria: D7S122 ou gene no cromossomo 

7, de seqüência simples e descrito pela 122ª vez.



Genoma:  conjunto  de  genes  de  uma  célula, 

indivíduo  ou  espécie.  Uma  célula  gameta  possui 

uma cópia do genoma, pois apresenta 23 cromos-

somos, enquanto que as células somáticas normais 

possuem duas cópias do genoma, pois seus núcle-

os apresentam 23 pares de cromossomos.

O Projeto Genoma Humano visa obter a iden-

tificação e a localização de todos os genes humanos 

com a finalidade de desvendar a etiopatogenia das 

doenças,  propiciar  diagnósticos  precoces,  sinteti-

zar produtos com finalidade terapêutica, corrigir 

alterações  genéticas  e  cromossomais  em  futuros 

portadores de anomalias e tumores e conhecer a 

evolução  da  espécie,  abrindo  novas  perspectivas 

de uma vida melhor para o homem.


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