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04. Guia de controle de qualidade de produtos cosméticos Autor Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

PARTE 2
114
Anvisa
Cosméticos
o auxílio de um agitador magnético por trinta minutos e filtrar com um funil de Büchner, 
lavando o resíduo com 10 ml de isopropanol. Transferir as duas fases para um funil de 
separação, recolher a fase alcoólica e extrair a fase aquosa com 10 ml de isopropanol, 
agitando por 1 minuto. Juntar os extratos alcoólicos e concentrar em banho-maria, sem 
secar completamente. Redissolver em água, transferir quantitativamente para um balão 
de 250 ml e completar o volume com água destilada.
2.16.3.2.2. Amostra de Produtos Líquidos
Caso o produto não possa ser analisado diretamente por motivo de interferência ou 
qualquer outro problema, proceder à extração, como descrito a seguir.
Pesar com precisão 20 g do líquido em um erlenmeyer de 250 ml com rolha esmerilha-
da e adicionar de 8 a 10 g de carbonato de potássio. Adicionar 30 ml de isopropanol 
e agitar com o auxílio de um agitador magnético por trinta minutos. Prosseguir como 
descrito para produtos em pó, a partir da filtração em Büchner.
Notas:
1) Se o produto apresentar caráter ácido, o mesmo deve ser neutralizado com solução 
de hidróxido de potássio antes da adição do carbonato de potássio.
2) Caso o produto contenha cloro, este deve ser inativado com adição em excesso de 
peróxido de hidrogênio ou uréia, que são facilmente eliminados por aquecimento.
2.16.3.2.3. Amostra de Sabonetes Sólidos
Pesar analiticamente 10 g da amostra previamente ralada. Transferir para um erlenmeyer 
de 250 ml com rolha esmerilhada e adicionar 10 ml de solução saturada de carbonato 
de potássio, 5 g de carbonato de potássio sólido e cerca de 30 ml de isopropanol. Agi-
tar por trinta minutos e filtrar em funil de Büchner. Transferir o filtrado para um funil 
de separação, lavando antes o resíduo com 10 ml de isopropanol. Juntar os extratos 
alcoólicos e descartar a fase aquosa.
Evaporar o isopropanol até a secura em banho-maria e dissolver o resíduo em 60 ml 
de metanol. Adicionar 20 ml de água destilada para cada 30 ml de metanol e transferir 
para outro funil de separação de 250 ml. Lavar com duas porções de 30 ml de n-hexano 
e desprezar as mesmas.
Neutralizar a fase alcoólica com solução de hidróxido de sódio a 10%. Evaporar o me-
tanol e redissolver o resíduo com água. Transferir a solução para um balão volumétrico 
de 250 ml e completar o volume com água.


Guia de Controle de Qualidade de Produtos Cosméticos
115
2.16.3.3. Doseamento
Transferir uma quantidade de amostra que contenha aproximadamente 1 miliequivalente 
g de tensoativo aniônico ou catiônico para um balão volumétrico de 250 ml. Adicionar 
três gotas de solução de fenolftaleína e, se necessário, adicionar hidróxido de sódio 
0,1N ou ácido sulfúrico 0,1N, até atingir a coloração rosa-pálida (ligeiramente alcalino). 
Completar o volume com água destilada.
Pipetar 15 ml dessa solução para uma proveta de 100 ml com rolha esmerilhada. Adi-
cionar 10 ml de solução indicadora mista e 10 ml de clorofórmio. Titular com a solução 
apropriada: no caso de tensoativo catiônico, titular com solução de lauril sulfato de 
sódio, sendo o ponto de equivalência a cor cinza-azulada. Se o tensoativo for aniôni-
co, titular com solução de cloreto de benzetônio, sendo o ponto de equivalência a cor 
cinza-azulada.
2.16.3.4. Cálculo
28,84 x ( A - B ) x fc
m
C =
Onde: C = concentração (p/p) de tensoativos na amostra
PM = peso molecular do tensoativo
F = fator de diluição
V = volume do titulante gasto, em mililitros
M = molaridade do titulante
fc = fator de correção do titulante
m = massa da amostra em gramas
2.17. Determinação do Teor de Uréia (Urea)
2.17.1. Objetivo e Campo de Aplicação
Este método descreve o doseamento de uréia e aplica-se a amostras que contenham 
essa substância em suas formulações.


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