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04. Guia de controle de qualidade de produtos cosméticos Autor Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

PARTE 2
88
Anvisa
Cosméticos
A tabela abaixo mostra o tempo de retenção aproximado e o comprimento de onda 
ótimo para cada um dos filtros.
Nota: (a) - primeiro pico; (b) - segundo pico.
2.7.2. Identificação de Filtros Ultravioleta por Cromatografia em Ca-
mada Delgada (CCD)
2.7.2.1. Identificação de Benzophenone–3, Benzophenone–4, Butyl 
Methoxydibenzoylmethane, Camphor Benzalkonium Methosulfate, 
4–Methyl Benzylidene Camphor, Octyldimethyl PABA e Octylmetho-
xycinnamate. 
2.7.2.1.1. Objetivo e Campo de Aplicação
Identificação de Benzophenone–3, Benzophenone–4, Butyl Methoxydibenzoylmethane, 
Camphor Benzalkonium Methosulfate, 4–methyl benzylidene camphor, Octyldimethyl 
PABA e Octylmethoxycinnamate. 
Filtro solar
Tempo de reten-
ção aproximado 
(min)
Comprimento de 
onda (nm)
Camphor Benzalkonium Methosulphate
6,178
287,9
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid
8,898
302,1
PEG-25 PABA
10,788
306,8
Terephthalydiene Dicamphor Sulfonic Acid
13,180
340,1
Benzylidene Camphor Sulfonic Acid
15,770
297,4
Benzophenone-3
25,928
287,9
Isoamyl p-methoxycinnamate
26,933
306,8
Octyl Dimethyl PABA
28,828
311,6
Octocrylene
29,130
302,1
Octyl Methoxycinnamate
29,428
306,8
Butyl Methoxydibenzoylmethane
29,707
358,7
Octyl Salicylate
30,033
240,7 (a)/306,8 (b)
Terephthalydiene Dicamphor Sulfonic Acid 
(pico 2)
30,317
240,7 (a)/306,8 (b)
Octyl Triazone
33,720
311,6


Guia de Controle de Qualidade de Produtos Cosméticos
89
2.7.2.1.2. Princípio
O Rf (fator de retenção, fator de retardamento ou frente relativa) da amostra é compa-
rado ao Rf do padrão na cromatografia em camada delgada.
2.7.2.1.3. Descrição do Método
Eluente 1: tolueno - acetato de etila (93:7 v/v)
Eluente 2: propanol - ácido acético glacial (95:5 v/v) 
Eluente 3: acetato de etila - metanol - solução aquosa de hidróxido de 
amônio a 28% (p/p) (65:30:5 v/v/v)
Revelador 1: dissolver 1 g de vanilina em ácido sulfúrico concentrado para 100 ml.
Revelador 2: dissolver 1,5 g de anisaldeído em 50 ml de ácido acético e adicionar 2 ml
de ácido sulfúrico concentrado.
a) Preparo da Solução Padrão 
Pesar 1 g do padrão de cada filtro em um balão volumétrico de 100 ml e completar 
com metanol.
b) Preparo da Amostra
Pesar 1 g da amostra a ser analisada em um balão volumétrico de 10 ml e completar o 
volume com metanol. Colocar a amostra em banho de ultra-som por dez minutos para 
a sua dissolução. Filtrar através de papel de filtro contendo 0,25 g de sulfato de sódio 
anidro.
c) Procedimento
Aplicar 10 µl de cada solução padrão e 5 µL de cada amostra preparada em uma placa 
de sílica gel G 25 com indicador fluorescente F254 com espessura de 0,25 mm e dimen-
são de 20 x 20 cm.
Para eluir, colocar em uma cuba previamente preenchida com nitrogênio e saturada com 
o eluente 1, eluente 2 ou eluente 3 (ver tabela do item d). Aguardar até que a fase móvel 
percorra 15 cm da linha base em temperatura ambiente e ao abrigo da luz. Remover a 
placa e secar sob nitrogênio em temperatura ambiente.
d) Avaliação dos Resultados
Avaliar a placa (eluída e seca) com lâmpada UV a 254 nm. Borrifar o revelador 1 ou o 
revelador 2 sobre a placa (ver tabela abaixo).


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