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04. Guia de controle de qualidade de produtos cosméticos Autor Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

PARTE 2
76
Anvisa
Cosméticos
Medir a absorbância do ensaio em branco. Este valor representa o ponto de concentração 
do zircônio zero da curva de calibração. Medir a absorbância de cada solução padrão de 
zircônio, registrar esses valores e traçar a curva de calibração, relacionando os valores 
de absorbância com a concentração de zircônio.
2.5.2.3.4. Procedimento
Pipetar 20 ml da solução da amostra para um balão volumétrico de 50 ml. Adicionar 5 
ml de solução ácida de cloreto de alumínio hexaidratado (dissolver 22,6 g de cloreto de 
alumínio hexaidratado em 250 ml de solução de ácido clorídrico a 10% v/v) e 5 ml de 
solução ácida de cloreto de amônio (dissolver 5 g de cloreto de amônio em 250 ml de 
solução de ácido clorídrico a 10% v/v). Completar o volume com uma solução de ácido 
clorídrico 10% (v/v) e agitar.
Medir a absorbância da solução da amostra e, com base na curva de calibração, deter-
minar a concentração de zircônio correspondente ao valor de absorbância obtido.
2.5.2.3.5. Cálculo 
c
40x m
C =
Onde: C = concentração (p/p) de zircônio em porcentagem
c = concentração de zircônio na solução da amostra, expressa 
em µg/ml
m = massa da amostra em gramas
Nota: Poderá ser utilizada a espectrometria de emissão óptica com plasma indutivo 
acoplado como alternativa à espectrofotometria de absorção atômica.


Guia de Controle de Qualidade de Produtos Cosméticos
77
2.5.3. Doseamento do Alumínio
2.5.3.1. Objetivo e Campo de Aplicação
Este método descreve o doseamento do alumínio nos complexos de hidroxicloreto de 
alumínio e zircônio, em antitranspirantes, exceto aerossóis, na concentração máxima 
de 12% (p/p).
2.5.3.2. Princípio
O alumínio é extraído da amostra em meio ácido e dosado por espectrofotometria de 
absorção atômica.
2.5.3.3. Descrição do Método
2.5.3.3.1. Condições para a Espectrofotometria de Absorção Atômica
Espectrofotômetro de absorção atômica equipado com lâmpada de catodo oco de 
alumínio.
Chama: óxido nitroso/acetileno.
Comprimento de onda: 309,3 nm.
Correção de fundo: não.
Condições de chama: forte. Para uma absorbância máxima, será necessária a otimização 
do queimador e do fluxo do combustível.
2.5.3.3.2. Preparo da Amostra
Pesar analiticamente 1 g da amostra em um béquer de 150 ml. Adicionar 40 ml de 
água deionizada e 10 ml de ácido clorídrico concentrado. Colocar o béquer na placa de 
aquecimento com agitação magnética. Aquecer até a ebulição. Para evitar uma secagem 
rápida, tampar com um vidro de relógio. Manter a ebulição durante cinco minutos, 
retirar o béquer da placa e deixar esfriar à temperatura ambiente.


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