Brilique, inn-ticagrelor


Precauções especiais de eliminação



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6.6
Precauções especiais de eliminação
Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências 
locais.
7.
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
AstraZeneca AB
SE-151 85
Södertälje
Suécia
8.
NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
EU/1/10/655/012-014
9.
DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO DE 
INTRODUÇÃO NO MERCADO
Data da primeira autorização: 03 de dezembro de 2010
Data da última renovação: 17 de julho de 2015
10.
DATA DA REVISÃO DO TEXTO
Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento, no sítio da internet da Agência 
Europeia de Medicamentos
http://www.ema.europa.eu
.

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