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O PRODUTO AAS INFANTIL CONTÉM O CORANTE AMARELO DE TARTRAZINA



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O PRODUTO AAS INFANTIL CONTÉM O CORANTE AMARELO DE TARTRAZINA 

QUE PODE CAUSAR REAÇÕES DE NATUREZA ALÉRGICA, ENTRE AS QUAIS 

ASMA BRÔNQUICA, ESPECIALMENTE EM PESSOAS ALÉRGICAS AO ÁCIDO 

ACETILSALICÍLICO. 

 

Crianças e adolescentes  



CRIANÇAS OU ADOLESCENTES NÃO DEVEM USAR ESTE MEDICAMENTO PARA 

CATAPORA OU SINTOMAS GRIPAIS ANTES QUE UM MÉDICO SEJA CONSULTADO 

SOBRE A SÍNDROME DE REYE, UMA RARA, MAS GRAVE DOENÇA ASSOCIADA A ESTE 

MEDICAMENTO.  

 

Efeitos sobre a  capacidade de dirigir veículos e operar máquinas  

Não se observaram efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.  

 

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco  

Não há necessidade de recomendações especiais para o uso do AAS Infantil em idosos, crianças ou 

grupos de risco, desde que observadas as advertências, precauções e posologia mencionadas.  

 

Gravidez 

A inibição da síntese de prostaglandinas pode afetar adversamente a gravidez e/ou o desenvolvimento 

embrio/fetal. Dados de estudos epidemiológicos consideram a possibilidade de aumento do risco de 

aborto e de malformações após o uso de inibidores da síntese de prostaglandinas no início da gravidez. 




 

 



Acredita-se que o risco aumente com a dose e a duração do tratamento. Os dados disponíveis não revelam 

nenhuma associação entre o uso do ácido acetilsalicílico e o aumento do risco de aborto. Os dados 

epidemiológicos disponíveis para o ácido acetilsalicílico, sobre malformações, não são consistentes, mas 

não se pode excluir o aumento do risco de gastrosquise. Um estudo prospectivo com cerca de 32.000 

pares mãe-filho expostos precocemente durante a gestação (1º ao 4º mês) não demonstrou qualquer 

associação com um índice elevado de malformações. Durante a gravidez, os salicilatos devem ser 

tomados somente após rigorosa avaliação de risco-benefício. Nos últimos 3 meses de gravidez, a 

administração de salicilatos em altas doses (›300 mg por dia) pode levar a um prolongamento de período 

gestacional, a fechamento prematuro do ductus anteriouse inibição das contrações uterinas. Observou-se 

uma tendência a aumento de hemorragia tanto na mãe como na criança.  

 

Categoria D – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação 



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