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› Propriedades farmacocinéticas



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Após a administração oral, o ácido acetilsalicílico é rápida e completamente absorvido pelo trato 

gastrintestinal. Durante e após a absorção, o ácido acetilsalicílico é convertido em ácido salicílico, seu 

principal metabólito ativo. Os níveis plasmáticos máximos de ácido acetilsalicílico são atingidos  

após 10 a 20 minutos e os de ácido salicílico após 0,3 a 2 horas. Tanto o ácido acetilsalicílico como o 

ácido salicílico ligam-se amplamente às proteínas plasmáticas e são rapidamente distribuídos a todas as 

partes do organismo. O ácido salicílico passa para o leite materno e atravessa a placenta. O ácido 

salicílico é eliminado principalmente por metabolismo hepático; os metabólitos incluem o ácido 

salicilúrico, o glicuronídeo salicilfenólico, o glicuronídeo salicilacílico, o ácido gentísico e o ácido 

gentisúrico. A cinética da eliminação do ácido salicílico é dependente da dose, uma vez que o 

metabolismo é limitado pela capacidade das enzimas hepáticas. Desse modo, a meia-vida de eliminação 

varia de 2 a 3 horas após doses baixas até cerca de 15 horas com doses altas. O ácido salicílico e seus 

metabólitos são excretados principalmente por via renal.  

 



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